lunes, 20 de junio de 2011

ARTICULOS PERIODISTICOS

¨ LA GENÉTICA PERSONAL TOPA CON LA PATENTE¨

1.)    ¿Cuantos genes tiene el cromosoma nueve de los humanos?

Tiene 1400 genes.

2.)    ¿Para que se usa los test genético?

Para seleccionar los embriones en la reproducción asistida y para diagnosticar y tratar el cáncer.

3.)    ¿Qué es la medicina personalizada?

La Medicina Personalizada es un método de asistencia sanitaria en el que se estudia a un individuo y, en función de los resultados, se le suministra un tipo u otro de tratamiento. La dosis y duración del tratamiento también se pueden calcular de forma específica para cada individuo. Este método está muy alejado de la mayoría de los tratamientos actuales, que siguen un modelo de “igual para todos” en el que todo el mundo recibe el mismo tratamiento. Como consecuencia, en el caso de muchas enfermedades, algunas personas responden bien al tratamiento y otras no mejoran.

4.)    ¿Cómo han variado las técnicas para secuenciar el genoma entre la década de los ochenta y la actualidad?

Antes se tardaban años en identificar un gen y en la actualidad se pueden leer miles de genes en un sólo día.

5.)    ¿Qué fue el proyecto Genoma Humano y desde cuando se conoce?

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
El proyecto, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la dirección de James D. Watson, con un plazo de realización de 15 años.

6.)    ¿Qué se ha descubierto con los test genéticos?

Se ha descubierto Miles de genes implicados en cientos de enfermedades y además abre la vía a la medicina personalizada.

7.)    ¿Cuál es el nuevo objetivo de lo test genéticos?

El objetivo es ayudar a estimar la efectividad de los tratamientos para cada paciente y sus efectos secundarios.

8.)    ¿Cuántos genes humanos están patentados ya?

4.382 genes.

9.)    ¿Qué permite la tecnología actual sobre el conocimiento de los genes?

Ver una enfermedad congénita y evitarla si es posible.

10.)                       ¿Qué es un gen patentado y como puede influir sobre los test genéticos?

Genes que están fuera del organismo con un función concreta, podría impedir sus avances en las investigaciones.

11.)                       Actualmente, cuándo se puede patentar un gen en la UE y EEUU.

En EE.UU. y en la UE, se pueden patentar un gen si sirve para diagnosticar una enfermedad genética.

12.)                       Efecto de las patentes de genes sobre las pruebas diagnosticas.

Los efectos de los patentes son que están mucho más difundidos que las pruebas diagnosticas.

13.)                       ¿Cuáles son los argumentos para no patentar los genes?
Por un lado están los motivos éticos y por otro los que afirman que la patente obstaculiza la investigación y los tratamientos.

14.)                        Según la Directiva de Protección Jurídica de las Invenciones Biotecnológicas qué es patentable y no patentable en la UE.

Es patentable cuando se utiliza para evitar una enfermedad y no es patentable cuando se utiliza para la clonación.

“SANIDAD APRUEBA LA SELECCIÓN DE EMBRIONES PARA EVITAR EL CANCER”

  1. ¿Qué porcentaje de las mujeres con las dos mutaciones, que predisponen al cáncer de mama, lo desarrollarán?

Aproximadamente un 80% de las mujeres.

  1. ¿Cómo se obtienen embriones libres de una mutación que posee sus progenitores?

Primero se fecunda el óvulo, se deja desarrollar hasta que se crea un embrión de 8 células y se extrae dos células de dicho embrión, después  se analiza para ver que embrión tiene predisposición al cáncer de mama y por último  se escoge el embrión que esté libre de enfermedad.

  1. ¿Qué porcentaje de cáncer de mama y de tiroides son hereditarios?

Un 10%. Son hereditarios.
  1. ¿Para qué tumores hereditarios, ha permitido, recientemente la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (C.N.R.H.A.) la selección de embriones?


La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha permitido recientemente que se emplee esta técnica para El tiroides, el cáncer de mama, los BRCA1  y los BRCA2.

  1. ¿Entra en contradicción, esta decisión reciente de la C.N.R.H.A con al vigente ley de Reproducción Humana Asistida? ¿De qué forma? ¿Qué circunstancias lo han permitido?

Entra en contradicción ya que al despreciar los otros embriones, se considera aborto. Se ha permitido en enfermedades de extrema gravedad.

  1. ¿Cuál es la polémica en torno a la selección de embriones y como la aborda la C.N.R.H.A.?

La polémica está en torno al sector más conservador que ve la selección de embriones como algo mal, ya que con los embriones que se desechan dicho sector lo ve como un aborto

  1. ¿A qué posibilidades abre la puerta esta decisión de la C.N.R.H.A. y cuáles serían sus consecuencias para este organismo?

La decisión de abrir la puerta a casos de alto riesgo para tener cáncer de mama u otros tipos.


“EL BEBÉ ELEGIDO GENÉTICAMENTE LOGRA LA CURACIÓN DE SU HERMANO”

  1. ¿Qué es la beta talasemia mayor y en qué consiste su tratamiento?

La talasemia mayor es una anemia muy severa que necesita de tratamiento médico continuo. Esto sucede porque los 2 genes heredados para la producción de hemoglobina son defectuosos; por lo cual estos niños no pueden producir la cantidad suficiente de hemoglobina en su sangre.
Su tratamiento consiste en ir cada 15 días al hospital a hacerse una transfusión sanguínea, un tratamiento al que se está condenado de por vida desde el nacimiento.

  1. ¿Cómo se ha curado Andrés de anemia congénita severa?

Por un trasplante realizado a partir del cordón umbilical de un hermano genéticamente reeleccionado.

  1. ¿Qué permite la ley de Reproducción Humana Asistida de 2006 en casos como los de Andrés?

La ley de Reproducción Humana Asistida permite una elección preembionaria.

LA ORIENTACIÓN SEXUAL DEPENDE DE LA SEROTONINA

  1. ¿Qué es la serotonina y qué efectos tiene en ratones y en humanos?

Es un neurotransmisor clave en la depresión y su tratamiento, también afecta al comportamiento sexual de los humanos.

  1. ¿Qué han hecho Yan Liu y sus colegas y cuál ha sido su resultado? ¿Se puede revertir?

Se han construido ratones sin el gen que fabrica esa enzima, y que por tanto tienen inutilizados los circuitos cerebrales que usan serotonina.

  1. Efecto de los antidepresivos de la familia de la serotonina sobre el comportamiento sexual humano.

Afecta a los comportamientos sexuales impulsivos en los homosexuales.

  1. ¿Qué hace falta para poder fabricar serotonina?

Las neuronas que usan serotonina como neutransmisor para mandar señales a otras neuronas deben fabricarla ellas mismas a partir del triptófano un aminoácido común en la dieta.

  1. ¿Es congénita la homosexualidad entre los humanos? ¿Dónde se localiza?

Todo apunta a que tiene una base genética.
La prueba es que los gemelos tienen la misma orientación sexual en el 50% de los casos, mientras los mellizos, concuerdan en un 22%. Se piensa que se localiza en los cromosomas x, 7, 8 y 10.

  1. ¿Es común la homosexualidad entre los mamíferos? Ejemplos.

Sí, se ha descrito en especies de mamíferos que abarca desde los toros de la raza Herford hasta los macacos rhesus, pasando por las ovejas.


“EEUU Y EURPA REVISAN EL EFECTO DE LOS COLORANTES ARTIFICIALES EN LA SALUD”

  1. ¿Con qué se relaciona el consumo de determinados colorantes artificiales?

Con postres, refrescos o bollería industrial y comportamientos hiperactivos y de déficit de atención en niños.

  1. ¿Qué está haciendo la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria y la Agencia Estadounidense del Medicamento con seis colorantes artificiales? ¿Con qué finalidad?

Obligar a incluir advertencias en los envases de alimentos que usen estas sustancias. Advertir que colorantes tiene el producto.

  1. Qué causa la hiperactividad y el déficit de atención.

La hiperactividad y el déficit de atención tienen base genética en el 80% de los casos. El 20% restante s provocado por la ingesta de alcohol o tabaco durante el embarazo.

  1. ¿Dónde se encuentran esas seis sustancias?

En golosinas, bebidas infantiles, cereales y otros productos.

Una odisea del espacio

UNA ODISEA EN EL ESPACIO



Cuando uno termina de ver esta película, lo primero que se me viene a la cabeza es reconocer que es una película distinta y siempre me pongo a pensar sobre lo que la misma habrá causado en su momento. Sin duda, constituye hoy en día una película para pensar, conjeturar y asombrarse, por lo cual es una prelicua de ficción. Tengo mis propias opiniones sobre la película en si, porque pienso que no presenta los elementos tan detallados como para que el espectador pueda aprender los conceptos del mismo.


domingo, 19 de junio de 2011

TEMA 4: LA REVOLUCIÓN GENÉTICA

TEMA 4: LA REVOLUCION GENÉTICA

LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas se descubrieron en el año 1879 “como unos bastones”, que se encontraban en el núcleo de las células. Los cromosomas se descubrieron cuando los microscopios se permitieron. A principios del siglo XX se relaciona los cromosomas con la herencia, cada especies tienen un numero característicos de cromosomas. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, las patatas tienen 48, los perros 78 y los helechos 600, esto no tiene nada que ver con las especies no evolución.  

Cuando hablamos de los cromosomas vemos 2 tipos de organismos:

  • Los mas primitivos llamados Haploide (n) = 7 = n  (una sola copia de cada cromosomas).
  • Diploides ( 2 . n ) ( 2 copias de cada cromosomas, esto nos permitiría tener una copia de seguridad de cada cromosoma). Tenemos cromosomas por parejas, cada una de estas parejas son lo que se llama cromosomas homólogos. Los cromosomas homólogos son los que tienen la misma forma, el mismo tamaño, el mismo aspecto, “hablan” (tienen información sobre los mismos caracteres). De lo mismo à uno tiene color de ojo negros, el otro tiene el color de ojos azules, los 2 tienen la misma estatura. Pero no necesariamente igual, no tienen porque decir exactamente lo mismo. Los organismos diploides que tienen reproducción sexual. Los gametos tiene 23 cromosomas. La formación de los gametos se reduce a la mitad del número de cromosomas.

Meiosis un tipo de división exclusiva solo para reducir los gametos, la meiosis que solo se da en los testículos y en el ovulo.


             Células madre de gametos 2 x 46  - 46 - 23
                                                                            - 23

                                                                                              à MEIOSIS

- 46 - 23
         -23      



ESTUDIOS DEL CROMOSOMA
Para estudiar los cromosomas lo que se hace es una fotografía con un microscopio ampliándolos y después se recortan, cuando se colocan por pareja reciben el nombre de CARIOTIPO. El cariotipo se utiliza para ver todos los cromosomas, sobre todos los sexuales que son los que determinan el sexo, los cromosomas sexuales son los únicos que no son homólogos, en las mujeres si, tienen dos cromosomas iguales XX y el hombre se representa X – Y.

XXà X
            àXX
XYà X
            à XY
          Y 
 
Cuando se hace un cariotipo es porque quieren ver si hay anormalidades, los cromosomas mas frecuentes son el síndrome de down. Las personas de síndrome de down tienen 47 cromosomas y esto se da por la trisomía par 21. Este tipo de anormalidades cromosomas son congénitas esto quiere decir que la tienen desde que nacen y esto se hereda.


GENES
Los genes son fragmentos de los cromosomas, el gen tiene información para construir una proteína completa, mejor dicho el gen tiene los planos para fabricar una proteína completa y esta proteína es la que determina los caracteres biológicos. Cualquier ser vivo se puede dividir en muchos caracteres biológicos como por ejemplo: color de ojos, el pelo puede ser rizado, liso, la estatura, el peso, la piel… La inmensa mayoría que hace algo en nuestro organismo lo hace la proteína. El conjunto de los genes de un individuo es el genotipo, mientras que el fenotipo es la manifestación de los genes de las proteínas, aspecto externo.
Gen puede tener 2 formas, alelos asin se llama cada una de las formas del gen. Los gen tiene al menos 2 formas.
Gen A = A/a (Alelos).
A = verde
A = amarillo

Méndez descubrió las leyes de la herencia antes de descubrirse los cromosomas, los factores hereditarios para Méndez son los genes.




Se forman todas las combinaciones posibles al azar. Fenotipo es determinado por el genotipo (según la relación entre los alelos).
Fenotipo = Genotipo + Ambiente  (influencia).
Todas las células de un organismo tienen el total de los cromosomas de su especie, total de genes (23 x 10000 humanos), podrían formar todas las proteínas (humanos).
Se diferencian en la diferencia de proteínas. Este proceso se llama diferenciación celular. Las células madres embrionarias son las únicas que pueden modificar (un ejemplo si pone una célula madre embrionaria en los músculos fabrican músculos), las células madres son totipotentes.

ACIDO NUCLEICO (ADN)
Los cromosomas, los genes están formados de ADN (+ proteínas), pero un ADN empaquetado, condensado. Precisamente son visibles, los cromosomas empaquetados están listos para repartir equitativamente entre las células hijas en la división. 0´5 % ciclo celular son las que están empaquetadas y se están dividiendo. 99´5 % están desempaquetadas, igual extendida, igual activa e igual funcionando. El ADN es una sustancia blanquecina extraordinariamente compleja y grande.

POLIMEDO
Es una molécula muy grande formado por otras más pequeñas, monómeros. El ADN es un polímedo formado de nucleótidos una cadena de ADN tiene en 120 y 150 millones de nucleótidos. Un nucleótidos esta formado de una pectosa que puede ser ribosa (ARN) o desosiribosa (forma parte del ADN), además de esa pectosa lleva unido a ella un acido ortofosforico y unida a esa pectosa también hay una base nitrogenada que son adenina, tinina, guanina y citosina estos en el ADN y en el ARN hay adonina, uracilo, guanina y citosina. Una molécula del ADN es 2 cadenas de nucleótidos en doble hélice, esto es como una escalera de caracol en lo que los pasamanos son formados por fósforo y pectosa y escalones de base nitrogenadas enfrentadas, unidas por enlace, son complementarias.
A = T
G = C


DUPLICACIÓN DEL ADN

La molécula del ADN es la única capaz de duplicarse, usándose a si misma como molde para formar una copia suya, ésta separa las cadenas y cada una de ellas sirve como molde para formar la complementaria, esta propiedad de la duplicación es esencial para la división celular.

CÓDIGO GENÉTICO

Es lo más esencial en el funcionamiento de los seres vivos, el ADN está dividido en fragmentos llamados gen y estos crean una proteína que da lugar a los caracteres biológicos (aspecto físico).
El ADN es un Polímero (moléculas grandes formadas de monómeros) siendo estas todas las moléculas.
Glucosa – Monocáridos.
Lípidos – ácidos grasos.
Ácidos nucleicos – Nucleótidos.
Proteínas – Aminoácidos

El ADN tiene un orden, siendo lo mismo que tener información (información genética).
La termodinámica dice que el orden es lo mismo que la información y el desorden que la falta de información.
La información que tiene el ADN es el código genético, siendo este igual que un idioma, por eso se dice que tiene los planos para formar la proteína que da lugar al carácter biológico. (43)
La información de la proteína determina su forma y ésta a su vez su función, la mayoría de las funciones de un ser vivo lo determina su proteína. La mutación es un cambio en una secuencia de nucleótidos, produciendo un cambio en la forma y su función. 
Una proteína mutada puede dar paso a la muerte, cáncer o una proteína mutada haciendo que aparezca un carácter biológico nuevo aumentando la supervivencia, EVOLUCIÓN.

Características del Código Genético.
Es universal pues todos los seres vivos tenemos en común el origen, el código genético es degenerado por lo que hay más de un triplete por aminoácido, no significando que es imperfecto, pues se diría que es imperfecto cuando el mismo triplete significara distinto aminoácido.
El código genético ni tiene puntos ni comas, es decir, estos tiene tripletes de iniciación y terminación.

TRASCRIPCIÓN

El ADN vive en el núcleo de cada célula y posee 10 millones de nucleótidos y miles de genes, los planos de las proteínas de las fabrican el ribosoma en el citoplasma.
La trascripción consiste en copiar un ADN siguiendo el principio de complementariedad de bases en forma de ARN mensajero.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Lo hacen los ribosomas, este se coloca encima del ARN mensajero iniciando en el colon de iniciación ocupando 2 tripletes, éste está formado de ribosomas y proteínas.
El ribosoma permite que otros ARN preferentes se coloquen en su triplete correspondiente, el ribosoma lo que hace es leer el código genético y colocar los aminoácidos en orden permitiendo el acceso de los ARN preferentes complementarios que van con su aminoácidos, además de unir los aminoácidos.

INGENIERÍA GENÉTICA

Consiste en pasar genes de una especie a otra, esto es básicamente igual que copiar y pegar con el word.
Para hablar de esto hay que hablar de la bacteria, ésta son organismos extraordinarios y una de esas características es que fue el primer ser vivo, también son por ejemplo extraordinarias en cuanto a su metabolismo pues presentan un metabolismo que ningún ser vivo puede hacer como: alimentarse de cualquier cosa, vivir en altas temperaturas, son capaces de crear antibióticos contra otras bacterias u hongos y crear enzimas de protección. Las enzimas son proteínas que aceleran la reacción del metabolismo, las enzimas de restricción se encargan de romper el ADN vírico anulando así su toxicidad, éstas actúan reconociendo ciertas secuencias de nucleótidos uniéndose a ellas y cortándolas después. Se han encontrado 400 enzimas de restricción por la secuencia de nucleótidos que reconocen.
Para pegar las bacterias tienen un solo cromosoma que presenta una serie de fragmentos de ADN circular más pequeño llamado plásmidos.
Los pequeños fragmentos circulares permiten al plásmido fabricar sus propias proteínas,  auto duplicarse, además puede estar integrado o libre en el cromosoma, usándose para esto los plásmidos.
Se trata de cortar un gen con una enzima de restricción y unirlo a un gen plásmido e integrarlo en el cromosoma, a estos cromosomas con el gen que yo le he puesto se denomina ADN recombinante, el primer ADN recombinante se consiguió en 1972.
En 1973 se pasó un gen de una rana a una bacteria, formando así especies nuevas, como bacterias que degrada petróleo, plantas que producen insecticidas, gusanos de seda de colores, esto hacía que tuviera una mayor utilidad médica, pasando de genes humanos a bacterias fabricando insulina, pues antes de esto la insulina se obtenía de la extracción del páncreas u hormonas de crecimiento, pues esto se obtenía del cerebro de los cadáveres.
También se han pasado genes a las bacterias para fabricar factores de coagulación sanguínea, como por ejemplo: el interferón e interleuquinos para luchar contra el cáncer, la vacuna contra la hepatitis e incluso la vida artificial a través de fabricar un ADN completo en el laboratorio e introducirle una bacteria enucleada (sin núcleo) y meter uno  artificial.

TRANGENICOS

Son organismos a los que se han introducidos genes de otra especies, también se llaman organismos modificados genéticamente (O.M.G). Los primeros trangenicos fueron en plantas, cuando descubrieron en el genero Agnobalteium que infecta a la planta y sus plácidos tienen capacidad de integrarse en el cromosoma de la planta (Tabaco, algodón, petunias), el problema surgía cuando la planta no se infectan por agobolteium, se le dispara perdigones microscopio de oro, cargado con los genes a transferir ( los cereales)… Así se ha conseguido tomate que no se podían, o plantas de algodón y patatas resistentes a un escarabajo…

Los animales transgénicos son iguales que las plantas, pues cogen una célula embrionaria de 3 días teniendo así mayor capacidad de integrar genes como vacas, pollos, ovejas, cerdos... que fabrican sustancias con interés económico o médico.


En los seres humanos se usan virus como vehículo para transferir genes.
Los alimentos transgénicos son componentes que tienen una sustancia producida por un OMG, España es el único país de la Unión Europea que tiene cultivos transgénicos a gran escala, además el 90% de la soja que se consume es transgénica.


Animales trangenicos
Con los animales se hace con células embrionarias de tres días tienen mucha capacidad de integrar genes… Se pueden obtener vacas, ovejas, pollos, cerdos que fabriquen sustancias con interés económico o médico.
En los seres humanos se usan virus, cada virus hace de vehiculo , recto para transferir genes.

Alimentos trangenicos
Son alimentos que tienen algún componente a sido producido para un O.M.G, debe aparecer en la etiqueta.
1-2 son inocuos para la salud y el medio ambiente de los alimentos trangenicos.
Consumosegundal.com
Greenpace à España à Campañas à Transgenicos

TERAPIA GENÉTICA

Localizar una mutación que produce enfermedades genéticas, extraen células al enfermo.
Combatir el cáncer será la siguiente barrera con terapia genética, esto va a ser más difícil porque esta compuesta por varias mutaciones al mismo tiempo.
Esto de la terapia genética no produce ninguna polémica siempre que se trate para curar enfermedades incurables. Sin embargo si se produce un debate cuando introducimos genes en los gametos… si yo meto estos genes esto se hace heredable, esto no esta bien visto ni es legal.

PROYECTO GENOMA HUMANO

Es uno de los principales logros científicos de toda la historia, esto era un proyecto internaciones cuyo objetivo era secuenciar el ADN humano (conocer el orden de los nucleótidos, para conocer la secuencia de los genes). 1990-2000 se presentaba ya el genoma humano. Para conocer el genoma humano se utilizaron células sanguíneas + células espermáticas, se utilizaron estas células porque eran células semillas. Son células que tienen el ADN más accesible. La primero que se hacia es extraer los cromosomas de las células, luego estos cromosomas se partían en fragmento, luego los fragmentos se secuenciaban con mucha precisión, se vuelven a unir en cromosomas y así conocer la secuencia de sus genes, de los cromosomas de todo el genoma. Esto se consiguió gracias a los potentes ordenadores. El descubrimiento del genoma humano fue una carrera entre dos oponentes, carrera consorcio público internacional y para esto se utilizaron 1100 investigadores de todos los países que se quisieron sumar y por otro lado una empresa privada Americana que lo hacia por puro negocio, que finalmente llegaron a un acuerdo al mismo tiempo, pero esto acelero mucho el proceso se hizo en 10 años pero sino hubiese habido competencia podría ver tardado 15 o 20 años. Lo comparan con una enciclopedia, arrancaban la página, trocear, unir, reconstruir. Durante este proceso se secuenciaron 300.106 pares de nucleótidos que es la longitud de nuestro ADN, se secuenciaron unos solos 30.000 genes que tenemos los seres humanos, porque se pensaban que habían mas de 100.103 genes porque había más 100.103 proteínas distintas, solo tenemos unos pocos de genes más que las moscas o los ratones. Con el genoma se descubrió que el 99´5% de nuestro ADN es “chatarra genética”. Es decir ADN sin información genética, no sirve para formar proteínas ¿Por qué?  Tienen una función estructural para mantener el cromosoma pero sobre todo es para proteger las mutaciones (cambios bruscos en la secuencia de nucleótidos). El 0´5% restante son verdaderos genes, el 99´9% de este 0´5% eran genes idénticos para todos los seres humanos, el 0´01% diferencias entre individuos, este 0´01% es lo que interesan alas compañías farmacéuticas, esto lo que permite es la medicina personalizada. De este 0´01% no hay base científica para las razas, es la diferencias de partes minúsculas del 0´01%. Una vez que se conoce el genoma sus conclusiones se están desarrollando ahora mismo.


HUELLA GENÉTICA

¿Se puede identificar las diferencias genéticas entre individuos? Huella genética es igual que la dactilar. La huella genética es una huella personal de cada individuo, la diferencias es difícil de encontrar entre ese 0´01%. En 1985 Alec Jeffrey descubre que hay pequeños fragmentos de ADN llamados mini satélites que forman parte de “chatarra genética”. Descubrió que esos mini satélites se repetían en un numero de veces distintos en cada individuos eso seria su huella genética. También invento una técnica para hacerlo, con la técnica que invento lo que obtuvo un código de barras individual, esto sirve para determinar las pruebas de paternidad y también para las investigaciones criminales, identificación de cadáveres.     




CÉLULAS Y CLONACIÓN

En la reproducción sexual al introducirse el espermatozoide en el óvulo se produce la fecundación formando un cigoto que empieza a dividirse y de lugar a un blastocito formado por unas 150 células y tarda en formarse entre 4-5 días, después de la fecundación dentro de estas 150 células unas pocas se colocan en la superficie de blastocito formando la placenta mientras que el interior está formada por un líquido de células madre embrionarias formando el feto.
Las células madres tienen como características que son:


-         Son células indiferenciadas: sin forma ni función definida.
-         Tienen una alta capacidad para la división y conservarla.
-         Son capaces de sufrir la diferenciación celular.

Existen 3 tipos de células madre embrionarias:
-Totipotentes: capaces de generar un individuo completo, estas células existen hasta 2 días después de la fecundación.
-Pluripotentes: Capaces de generar cualquier tejido, estas están hasta los 4/5 días después de la fecundación.
-Las células multipotentes sirven para crear 1 tejido, estas están hasta el 5º día.

Sin embargo las 2 primeras son las verdaderas células madre, en la diferenciación celular para convertir una célula indiferenciada en una diferenciada depende de los genes de ciertas sustancias y el contacto con las células vecinas.
Esto sirve para el tratamiento de muchas enfermedades pero sobre todo para transplantes para que no haya rechazo. Las células madre son fundamentales para el crecimiento y la reparación de los tejidos, estas células la tienen tanto los animales como las plantas y al igual que los seres humanos se encuentran en el cordón umbilical, en los adultos se encuentran en la médula ósea y en el hígado.


 
En un proceso natural que se pueden dar en los unicelulares, plantas y algunos animales, además es una forma de reproducción asexual que se da por la división celular por mitosis.(se multiplica y luego se divide).
Cuando nos referimos a la clonación nos referimos a la artificial hecha por los humanos, consistiendo en:
A un óvulo se le quita el núcleo y se mete el de una célula adulta pasándole la información genética, genes, cromosomas.... dando lugar a un cigoto formando un embrión clónico.
Si esto se implanta en un útero esto se desarrolla normal hasta formar un individuo clónico llamando a este proceso clonación reproductiva.

Esto es muy útil pues se podrían recuperar especies extinguidas o en peligro de extinción, esto se realizó por primera vez en 1997 (La oveja Dolly) donde se usó 277 óvulos quedando clonados solo 29 y de estos solo 1 se desarrolló. El primer clon humano fue en el 2001 donde se usó 41 y solo 1 se desarrolló, a este lo mataron cuando desarrolló 6 células.
La Clonación Terapéutica: es el mismo proceso hasta el embrión pero aquí se deja en el laboratorio para sacar las células madres y curarse así uno mismo con transplantes o graves lesiones como: cardio, fracturas, diabetes, parkinson, alzheimer, leucemia.
Todas estas iniciaciones están en mantilla pues tienen muchas pegas pues:
-         se necesitan muchos óvulos
-         son pocos los que se desarrollan
-         cuando se desarrollan muchos de ellos tienen anormalidades
Además una característica que tienen las células madre es que pueden ser cancerígenas, además de existir problemas éticos pues hay que abrir embriones para sacar células madres.
 
 


Reproducción asistidad, selección y conservación de embriones
En 1978 nació la primera niña probeta como resultado de la inseminación artificial ´´in vitro``(Reproducción sexual dentro de un tubo de ensaño) formándose una fecundación in vitro formando a su vez un cigoto in vitro e implantándose después en el útero materno asegurándose el desarrollo de alguno pudiendo tener una consecuencia indeseada como trillizos o gemelos.
Con este sistema han nacido actualmente 2 millones de niños probeta siendo esto cada vez más común por el retraso de la mujer al mundo laboral llevando estos problemas de fertilidad, esterilidad, disminución de cantidad y calidad de espermatozoides. Ahora también se pueden seleccionar los embriones que estén libres de enfermedades hereditarias, además actualmente también se pueden conservar los embriones congelados siendo todavía viable implantándose en el útero o para extraer las células madre embrionarias.
 
 
 
 
Clonación

lunes, 14 de marzo de 2011

TEMA 3: AVANCES DE LA MEDICINA

.Diagnostico y tratamiento.
Buen medico = buen detective
Maestro deducción: une pistas ( peso, temperatura, presión sanguínea, color de piel…) Forma una imagen = Diagnostico de la enfermedad, SHERLOK HOLNES. Basado medico real.

La mayoría de las enfermedades son diagnósticos por medico de familia. El medico de familia cuando vamos a verle la 1ª vez nos abre un historial clínico, aquí se anota los síntomas para la consulta. Relación duradera se va ampliando el historial: enfermedades padecidas, operaciones, alergias a los medicamentos, tipo de trabajo que tenemos, las aficiones, drogas (fumador, alcohol…) patologías familiares.

Es una herramienta muy buena para el diagnóstico. El medico valúa signos vitales (pesos, temperatura, presión sanguínea, pulso…)  estertor copio, afecciones pulmonales y cardíacas.

Los signos vitales son indicadores fiables. Si esto no es suficiente utilizaremos herramientas más sostisficadas, como los rayos X que son una forma de luz. Luz visible sale del sol, también los rayos x, gamba, infrarrojo, microondas, radiaciones. Se pueden producir los rayos x por una máquina, atraviesa los tejidos y detrás hay una placa fotográfica donde queda marcado en la radio. La densidad M/V. Los tejidos menos densos como son por ejemplo la piel, grasa, músculos, pulmón…). Los tejidos que son muy denso quiere decir que tiene mucha masa y poco volumen puede ser (piedra en el riñón, tumor, huesos…) Los huesos no se dejan atravesar por los rayos x, se reflejan los rayos, se ven como zonas oscuras en la radiografía. Desde que se descubrió los rayos x se le dieron utilidad para las fracturas, piedras en el riñón, quistes y tumores en tejidos blandos…   

Mamografías en recomendable hacerlo a partir de los 40 años. Utilizan los rayos x combinados con la capacidad de procesar datos de un ordenador. Te dan imágenes por secciones, sin necesidad de penetrar dentro del cuerpo.

Detectar anormalidades anatómicas.
Escáner: por demográfica axial computerizada: TAC.

Otra técnica es la resonancia magnética somete al paciente a un potente campo magnético que interacciona con el hidrogeno de los tejidos dando imágenes por Lonchas de 1mm de grosor, se detectan pequeños tumores, pequeños trombos, permiten ver los discos intervertebrales y cerebro.

PET.
Tomografía emisión de positrones. Inyectar al paciente. Disolución de glucosa radiactiva. Positrones se detectan (glucosa emite positrones, antipartículas del electrón).
Glucosa para los órganos. Las que más consumen son .Músculos en movimiento
                                                                                       .Cerebro
                                                                                      . Tumor metabólico al dividirse continuamente consume mucha glucosa.

Detectores localizan los positrones y forman imágenes coloreadas según cantidad de emisión.
Las máquinas Pet son muy caras y la tienen muy pocos hospitales, es muy eficaz porque permite detectar minúsculos tumores, trombos, primeros signos de esquizofrenia, alzheimer y epilepsia.: Mucha actividad

Cámara termografía
Mide la temperatura del cuerpo es las diferentes zonas, depende su actividad que estaremos haciendo metabólica = imágenes coloreadas. Detectan tumores.

Densitometría Ósea
Consiste en medir la densidad de los huecos (calcio) mucho calcio es denso. Se mide con bajas dosis de rayos x. El calcio es un problema para las mujeres posmenopáusicas (descalificación) esta descalificación afecta al 54% posmenopáusica y de ella el 30% tiene osteoporosis (severa), peligro de fractura.
  


1.2-TRATAMIENTOS.
Cuando nuestro médico de cabecera nos diagnostica la enfermedad nos recomienda un tratamiento.
En la mayoría de los casos nos va a recomendar medicamentos como los antibióticos (disminuyendo la mortalidad por infecciones).

La industria farmacéutica no para de investigar nuevos medicamentos, estos nuevos medicamentos como los antiguos se sacan de plantas tropicales, teniendo como consecuencia la pérdida de la selva y biodiversidad, sin recibir royaltis las tribus que descubran estos remedios.
Otros medicamentos se obtienen de modificar medicamentos ya conocidos para aumentar se efectividad (proteínas).
Otra forma de obtener medicamentos es a través de la ingeniería genética, pues coge el gen humano y lo inyecta en una bacteria fabricando grandes cantidades de insulina, interferón o interleuquina.
Otro tratamiento puede ser a través de una operación por cirugía, cada vez se hacen menos invasivas es decir que tengan menos daño por dentro.
Las operaciones en quirófano tienen que estar perfectamente desinflado pues sino puedes coger infecciones hospitalarias, siendo estas las más graves.
Otro tratamiento se realiza cuando se va a urgencias, como por ejemplo una persona tiene el ritmo cardiaco y respiratorio bajo, poniéndote una mascarilla de oxígeno, te dan masajes cardíacas o inyectan sustancias para el corazón.
Cuando la persona está establecida se le realizan pruebas para obtener un diagnóstico.
Se llama medicamento a toda aquella sustancia que cura o previene (vacuna) algunas enfermedades humanas o animales, existiendo una gran variedad de fármacos para las enfermedades más comunes no raras, pues para las raras sale poco rentables.
Los medicamentos antes de comercializarse deben realizar unos estrictos controles para minimizar los efectos secundarios.
Los medicamentos no se deben consumir sin necesidad, sin prescripción médica (automedicación) y sin seguir las instrucciones del médico.
La automedicación es potencialmente peligrosa porque enmascara los síntomas además puede estar contraindicada contra esa persona o dolencia.
Los medicamentos sin receta no son peligrosos, pues son antiguos y se conocen sus efectos, si después de todo esto los síntomas permanecen tienes que ir urgentemente al médico.

2.-TRASPLANTES

Es lo más espectacular de la medicina moderna pero no lo más importante, pues se benefician pocas personas, cuando una persona que tiene una muerte cerebral(traumatismo craneoencefálico)sigue viva, respira, late el corazón pero el cerebro no tiene señales eléctricas sin daños en sus órganos y ha de firma el familiar más cercano.
El plazo máximo para poder trasplantar los órganos es de 24 a 48 horas, pero para ello los receptores han de ser histocompatibles (con los mismos tejidos) con el donante para minimizar el rechazo.
Cuando todo lo anterior se acepta (firma el familiar, etc...) se enfría al donante bajándole la temperatura para poder así extraer los órganos y guardarlos refrigeradamente, estos se trasplantan por medios como el avión o tren de forma muy rápida.
La principal dificultad que tienen los trasplantes es superar el rechazo producido por el sistema inmunitario, pues los trasplantados deben de tomar de por vida fármacos inmunosupresores que impiden el rechazo, la dosis depende de la compatibilidad con el donante.
Ser trasplantado tienen sus beneficios y es tanto el beneficio que hay muchísima demanda y poca oferta (órganos disponibles), esto se podría solucionar a través de xenotrasplantes (órganos de animales) como el cerdo que son anatómicos (forma) y fisiológicos (funcionamiento) muy semejante, además tiene como ventaja que se puede modificar genéticamente, el problema que tiene es superar la barrera inmunológica entre especies.
Otra forma de solucionar el problema es el auto trasplante haciéndose con células madres del propio individuo (cordón umbilical), actualmente se ha descubierto que hay tejidos en adultos células madres como:
-         Médula roja de los huesos.
-         Piel
-         Médula espinal
Este proceso se denomina diferenciación celular, las células madres son células embrionarias y totí potentes (puede se cualquier tejido) y tienen capacidad para regenerar cualquier órgano, evitando el rechazo del auto trasplante.

2.1.-HISTORIA DEL TRASPLANTE

En la historia ha habido 9 premios novel mediante numerosas investigaciones y descubrimientos.


ALEXIS CARREL (1873-1944) fue el padre de los trasplantes.
Él encontró la solución para los problemas quirúrgicos, como restablecer el flujo sanguíneo en el órgano trasplantado (siendo este el problema esencial) conectando correctamente los vasos (arterias, venas de hasta un diámetro de cerilla) cosiéndolas con aguja y controlando el flujo sanguíneo en los extremos.
En 1908 extrajo los riñones de un perro y le trasplanto sólo uno sobreviviendo este.
En 1912 le dieron el premio novel y 2 años después dijo que esta técnica se podía usar en humanos, observó que los trasplantes entre perros distintos no sobrevivirían porque eran rechazados.

PETER MEDAWAR (1915-1987)
Se dedicó ha hacer injertos de piel y descubrió que el rechazo era inmunológico y que dependía de la construcción genética del donante y receptor.

FRANK MACFARLANE BURNET (1899-1985)
Fue el primero en dar una teoría del sistema inmunitario como principal sistema defensivo, distingue lo propio de lo extraño siendo la causa de los rechazos.

BENACERRA, DOUSSET, SNELL
Descubrió que en la membrana celular hay una proteína denominadas antígenos de histocompatibilidad reconocidas por el sistema inmunitario como propio o extraños en cuyo caso las ataca (rechazándolas).
Estas células de histocompatibilidad dice el órgano, especie e individuo siendo estos antígenos específicos.

MURRAY Y THOMAS
Descubrieron que mediante la radioterapia y ciertas sustancias (azatriopina) se disminuye el rechazo siendo inmunosupresores. El exceso de estos hace que se disminuya el sistema inmunitario que favorece a infecciones oportunistas.La principal dificultad técnica de trasplantes es el rechazo.



3.-INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA

Desde que comienza la investigación de un nuevo fármaco hasta su comercialización pasa entre 8 y 12 años, la mayoría se desechan (1 de cada 100.000 sustancias)
Hay sustancias que son artificiales (no fabricadas por seres humanos) dependiendo mucho de la informática, siendo moléculas virtuales.
La mayoría de los medicamentos son naturales pues se han sacado de los seres vivos, como por ejemplo:
* Las defensas de los hongos y plantas contra bacterias y virus.
*AZT contra el SIDA se saca del esperma del arenque.
*Eladona para la hipertensión se saca de la saliva del pulpo.
*Digitalina para el corazón se saca del digitalis purpúrea.
*Morfina contra el dolor se saca de papaver somniferum.
*Aspirina se saca de la corteza del sauce.
Hay medicamentos que se han estudiado para una cosa y se usan de otra forma como por ejemplo:
La viagra contra la hipertensión, los voluntarios comentaban que aumentaba la frecuencia e intensidad de las erecciones usándose para los impotentes, no cambiaban ni la actividad sexual ni eyaculación precoz.
El problema de este uso en los jóvenes, es que pensaban que aumentaban la actividad sexual consumiéndolas como drogas produciendo cambios en la presión sanguínea pudiendo ser peligrosos.

La principal investigación de la farmacología es la experimentación con animales y los ensayos con los seres humanos.
La experimentación con los animales está mal vista socialmente pues las leyes regulan su uso para minimizar el dolor y la muerte de los mismos y para ello se buscan sustitutos:
Virtualmente se usan seres vivos más primitivos como chimpancés o gusanos, cultivos celulares, sin embargo estos sistemas no logran sustituir la experimentación.
A.- ÚLTIMOS ENSAYOS.

Como paso previo a la autorización de un medicamento se hace la experimentación con animales.
En primer lugar se usan bacterias a las que se le dan varias dosis para ver su capacidad cancerígena, es decir, si produce mutaciones y si las produce se desecha.
En segundo lugar se usan animales superiores como: ratones de laboratorio o animales no roedores, por que los resultados pueden ser diferentes.
Ha ambos se le someten una mayor dosis comprobando si la dosis es tóxica para la mitad de ellos, después se ven los órganos afectados, si tiene efectos en la fertilidad y si produce daños fetales, además de ver si el efecto en la toxicidad crónica, comprobando si es cancerígeno a argo plazo.
En tercer lugar se ensaya con las personas teniendo tres fases:

1.- Se realiza a 20 voluntarios durante un mes, estos cobrando y una vez informados de los riesgos han de firmar un justificante.
Esto sirve para conocer la dosis como se distribuye por el organismo y como se elimina, además de comprobar si tiene efectos secundarios.
2.- Se realiza a 100 voluntarios durante varios meses, estos cobrando y una vez informados de los riesgos han de firmar un justificante, la diferencia con el caso anterior es que estos ya están infectados.
Se realiza un ensayo de doble ciego en el cual el 50% son nuevos medicamentos y el otro 50% son antiguos, esto se realiza para ver si se produce el efecto placebo (se creen que están buenos por el simple hecho de tomarlos), además también sirve para que el investigador no tenga expectativas.
3.- Se realiza en 1.000 voluntarios que tuvieran la enfermedad hace 5 años, estos no cobrarían y una vez informados de los riesgos deberán firmar el justificante.
Estos informes pasan a manos de las autoridades sanitarias estos procesos son muy largos por lo que existen ensayos experimentales siendo indisonminatorio, como por ejemplo la talidomida.  

B.- COMERCIALIZACIÓN DE UN FÁRMACO.

Entre los países ricos el Estado está obligado a vigilar la inocuidad (no producir daño) y calidad de los bienes del consumo, para estos controles son muy importantes los medicamentos.
Existe una agencia española del medicamento que autoriza su comercialización de nuevos medicamentos, también existe una autoridad europea con la misma función.
La FDA es una agencia estadounidense que es la mejor y más famosa. (Administración de Alimentos y Drogas). Estas agencias comprueban los datos de as compañías farmacéuticas, además de consultar a varios especialistas la investigación, la experimentación y los ensayos con humanos incluso el papel farmacéutico tardando 2 años.

Todo esto unido puede tardar hasta 10 años y unos 65 millones de euros.
Una vez recibida la autorización de la agencia española del medicamento, esta empresa puede comercializarlo en exclusiva durante 20 años.
Durante este tiempo recuperan el dinero invertido en la investigación además de las además de los genéricos, denominadas patentes.
Una vez transcurridos estos 20 años cualquier empresa farmacéutica puede copiar y comercializar el fármaco denominado genérico.
Estos genéricos pasan también controles además de una autorización, antes de ser comercializados. Los genéricos son muchos más baratos siendo esto una ventaja para el consumidor y el Estado, sin embargo para las multinacionales farmacéuticas se ven perjudicadas por una disminución de beneficios por lo que argumentan que van a hacer menos inversiones en nuevos fármacos.
Este debate es principalmente importante en la India o Brasil en el que el mercado de genéricos es muy importante, pero esto es ilegal.

4.- ¿LA SALUD, UN DERECHO FUNDAMENTAL O UNIVERSAL?

La medicina es cara, incluso para los países ricos por eso se inventaron los seguros sanitarios siendo el primero del mundo en Alemania.
El Estado recaudaba las contribuciones las contribuciones de empresas y trabajadores para costear los gastos de la medicina, siendo un seguro público pero puede haberlo privado.
Todos los sistemas sanitarios tienen dificultades para tratar adecuadamente a toda la población y cuadrar sus cuentas.
En los países pobres esto no pasa, pero también en los países ricos tampoco puede llegar a todos, unido esto a la mala gestión de recursos inadecuados.
Desde la II Guerra Mundial se establecieron dos posturas para mejorar la salud de la población.
Una postura piensa en campañas intensivas como (vacunas, cáncer de mama o próstata para su detención precoz, SIDA)
La segunda postura se planteaba la construcción de infraestructura sanitaria local (ambulatorio) para promover así la medicina preventiva.

Naciendo en este momento la OMS (1948) con el único objetivo de alcanzar el máximo nivel de salud para la población.
Ambas posturas son complementaria, pues la atención ambulatoria permite la medicina preventiva como:
-         Dieta adecuada.
-         Atención maternal
-         Atención infantil
-         Agua potable y saneamiento
Además de con las campañas.

5.- ¿MEDICINAS ALTERNATIVAS?

¿Existen medicamentos oficiales y alternativos?
No, solo la oficial, puesto que los otros no pasan los controles correspondientes además de no indicar para que sirven.

Algunas de estas medicinas alternativas son:
Acupuntura- trata de la inserción y la manipulación de agujas en el cuerpo con el objetivo de restaurar la salud y el bienestar en el paciente, los acupuntores usan esta técnica para tratar el dolor.
Osteopatía: consiste en tratar las disfunciones, la hipermovilidad, etc... Que se puedan encontrar en la columna vertebral, articulaciones, sistema nervioso.
Esto busca recuperar el equilibrio corporal perdido con diversas técnicas terapéuticas (manipulaciones articulares, técnicas de energía muscular)
Ningún tratamiento es el mismo para otro pues cada caso es diferente)
Aromaterapia: utiliza aceites vegetales concentrados para mejorar la salud física y emocional. A diferencia de las plantas utilizadas en herbolarios, los aceites no se ingieren sino que se inhalan o aplican en la piel.
Naturopatía: está basada en medios naturales que intentan recuperar el estado de la Salud.

ACTIVIDADES PAG 40:
Un gran consorico internacional estudiara los efectos secundarios de los farmacos

1) Averigua en qué consisten los daños hepáticos que puede provocar un medicamento.

Los daños hepáticos pueden provocar: Destrucción de células hepáticas (lesiones Hepáticas agudas), Obstaculización del flujo biliar causando Colestasis, Daño hepático crónico, Cirrosis, Hipersensibilidad, Reacciones alérgicas, Acumulación de grasa (esteatosis), Reacciones inmunitarias, Tumores.

2) ¿Recuerdas que algún medicamento te haya ocacisionado efectos secundarios?
No.

3) ¿Qué opinas sobre el hecho de que estas investigaciones se lleven a cabo en laboratorios universitarios y que las compañías farmacéuticas solo pueden contribuir con fondos y orientación? 

Pienso que es el más adecuado puesto que las empresas farmacéuticas deben centrarse en la creación de nuevos fármacos.

4) ¿Qué ventajas e inconvenientes encuentras en la farmacogenómica?

Ventajas:

La ventaja de la Farmacogenómica, en este sentido, es doble: por una parte, se centra en el diseño de medicamentos dirigidos a una enfermedad concreta que tiene un marcado carácter genético y, por otra parte, en el diseño de medicamentos que evitan toxicidades debido a un fallo metabólico.
El medio ambiente, la dieta, la edad, el estilo de vida y la salud influyen en los efectos de los tratamientos farmacológicos.

 Inconvenientes:
        
* Especificidad limitada de las drogas
* Efectos adversos a la administración de la droga
      * El fenotipo puede estar influido por varios factores como otras drogas, hormonas u otras enfermedades.

5) Estos titulares de noticias singulares sobre transplante durante el pasado año. Elige una, o más si te apetece, e investígala. Si otros compañeros eligen otras, podéis dedicar un rato de la clase a comentarlas. Puede surgir un debate interesante, ya que el mundo de los transplantes no solo tiene que ver con la ciencia, sino también con la ética, la psicología, la economía…

BARCELONA.- El Hospital Clínic de Barcelona ha efectuado con éxito los dos primeros trasplantes renales que se realizan en España en los que donante y receptor tienen grupos sanguíneos incompatibles, condición que hasta ahora suponía "una contraindicación absoluta" para llevar a cabo la intervención.
En el primer trasplante, que se realizó el pasado 3 de octubre, la receptora y la donante son dos hermanas de 33 y 28 años, respectivamente, que ya han obtenido el alta médica; mientras que el segundo paciente es un hombre de 36 años que ha recibido el riñón de su madre. Ambos también se encuentran en perfecto estado de salud.
El éxito de estas intervenciones, según ha explicado el doctor Rafael Gutiérrez, del servicio de Urología de este centro, demuestra que "no hay trasplante imposible", pues se ha conseguido romper "una barrera históricamente insuperable", como es el rechazo inmunológico inmediato que experimenta un receptor al que se le trasplanta un órgano de una persona con un grupo sanguíneo diferente del suyo.
Cuando se mezclan sangres de grupos diferentes, las moléculas actúan como antígenos, produciendo anticuerpos defensivos, lo que conlleva la destrucción de las células sanguíneas "invasoras" y, en consecuencia, la descomposición de la sangre del receptor.
Para detener este proceso, el equipo médico del Clínico ha utilizado una técnica, patentada en Suecia, que permite filtrar la sangre del paciente y eliminar exclusivamente los anticuerpos peligrosos que conducen al rechazo del órgano, para retornar de nuevo al enfermo tanto sus células como su propio plasma.
Hasta ahora, este último avance en trasplante renal se realizaba en países como Suecia, Estados Unidos o Japón, un estado en el que la actividad de trasplante se basa prácticamente en la utilización de donantes vivos debido a la mínima tasa de donantes cadáveres por motivos religiosos.
La experiencia aportada por estos países evidencia que los resultados de los trasplantes entre personas con grupos sanguíneos incompatibles son comparables a los obtenidos con los donantes vivos convencionales, según ha indicado el doctor Federico Oppenheimer, director de la Unidad de Trasplante Renal del Clínico.
Oppenheimer ha señalado que esta nueva vía que se abre en el campo del trasplante renal no debe hacer que se multiplique el número de intervenciones que se realizan cada año en España, sino que ha de efectuarse "en aquellos casos en que no hay otras alternativas". Es decir, en pacientes que, tras haber rechazado otros órganos y llevar años en lista de espera, tienen este trasplante como única solución.

3. TRECE BARRERAS AL PROGRESO SANITARIO GLOBAL : PAG 42,43
1)     En el artículo se citan algunos casos en los que la población rechazo propuestas de mejora sanitaria. Profundiza en algunos de ellos y propón alternativas que hubieran facilitado el encuentro entre ambas posturas.
Las mosquiteras blancas contra la malaria rechazada por algunos pueblos debido al color, una de muchas alternativas serie cambiar su color.
La negativa de Zambia a introducir alimentos genéticamente modificados por considerarlos peligrosos para la salud, el medio ambiente y la economía. Lo hubiera facilitado con introducir alimentos saludables.

2)     Imagina un caso hipotético para cada uno de los obstáculos que se han identificado en materia de salud mundial.

3)     ¿Podrías encontrar situaciones en los países desarrollados en los que una propuesta científica para mejorar la salud se encuentre con barreras éticas, sociales o culturales?

Se podría encontrar muchas dificultades porque en los países ricos hay mucha variedad de culturas, barreras éticas y sociales.
4. EL POTENCIAL DE LA NANOMEDICINA: PAG 44,45
1)     Busca información sobre el grupo europeo de ética de las ciencias. ¿Quién lo financia? ¿Qué formación tienen sus miembros? ¿merecen confianza sus opiniones?

Lo financia la EU. El grupo europeo de la ética de las ciencias integrado por 12 miembros, provenientes de diferentes países y expertos en disciplinas diversas como la biología y la genética, la medicina, la informática, la filosofía o el derecho. Si claro todo el mundo merece una oportunidad en sus teorías.

2)     ¿Qué aplicaciones de la nanotecnología se describen en el artículo? ¿qué riesgos aprecian sus detractores?

Se dice que se podrían utilizar para un diagnóstico más preciso para lograr nuevas aproximaciones medicas de diagnostico y de tratamiento.
Para alguna seria aplicaciones extraordinarias que abre puertas a un tipo de medicina, y para otros, a pesadillas de robots que se introducen y se reproducen sin control en el cuerpo.
3)     ¿Sobre qué dos aspectos del desarrollo de las nanotecnologías llama la atención del grupo europea de ética de las ciencias?

El primero es la seguridad de los productos y el segundo es que las nuevas tecnologías pueden reunir características que son consideradas de otro modo en las regulaciones existentes

4)     ¿Sabes si cerca de donde  vives hay científicos investigando en nanotecnologías? Averígualo.

Si, en Andalucía se puede encontrar investigando en Córdoba.

 
5. TRES VERSIONES DE UNA NOTICIA: PAG 46,47 Y 48

1)     ¿Cuál de los tres artículos te parece que explica mejor la noticia? ¿Qué aporta cada uno?

Me parece que el artículo 3 es el que se explica mejor, porque me da la sensación de ser mas repleto de información.

2)     ¿Cuál es la ventaja de la creación de un órgano para trasplante a partir de células madre posible receptor?

La ventaja seria que el paciente no tendría que esperar para un trasplante y de ello hubiese menos rechazo.

3)     ¿Qué supone este logro de la ciencia? ¿Qué camino abre a la investigación en medicina?

Supone un gran avance en la ciencia que resolvería muchos problemas a aquellas personas con enfermedades ya sea por las células madre o por otro tipo.

4)     ¿Qué se puede conseguir mediante el cultivo de células madre?

Se conseguiría desarrollar vasos sanguíneos u órganos completos, listos para trasplante, que se generarían a partir de las células del propio paciente.

5)     ¿Qué idea previa sobre las células cardiacas, objeto de debate, ha sido confirmada con esta investigación?

La idea más importante es que las células del corazón pueden regenerarse, llegando a ser capaz de dividirse y de producir tejido muscular, vascular o de conducción.


EL ANONIMATO EN LOS TRANSPLANTES NO ES UN DOGMA

1) La ley se refiere, precisamente a los donantes de vivo ya que solo se podían hacer trasplantes entre familiares y en estos casos el anonimato no tiene sentido.
2) En EEUU no hay debate público sobre el asunto en la donación no anónima siempre ha habido un trasfondo ético, en EEUU el sistema abierto o dirigido ha aportado también numerosos beneficios, están dispuestos a llegar al punto de que sea la oferta y la demanda la que decida en los asuntos también de los trasplantes.
3) Hay dos grupos el que piensa que siempre cuando se recibe un órgano que te da calidad de vida, tienes necesidad de agradecérselo a la familia y otro que piensa que es mejor no saber quién es el donante ya que esto puede crear un vinculo enfermizo y esto consigo traer problemas.
4) El trasplante en cadena trata de que un donante altruista inicia la cadena. Se ofrece a alguien cercano al receptor que sea donante para otra persona. El trasplante cruzado trata de que dos parejas receptor y donante se coordinen para intercambiar órganos con el objetivo de que aumenten las donaciones.







EL OVARIO ARTIFICIAL NACE, CRECE Y SE REPRODUCE

1) Básicamente la medicina regenerativa consiste en crear órganos a través de células madre del mismo paciente

2) Los órganos artificiales se crean a través de técnicas de bioingeniería, utilizando la reprogramación celular que consiste en invertir el reloj biológico celular esto quiere decir que un órgano adulto termine siendo una célula parecida a las embrionarias.

3) El reimplante del tejido ovárico es una técnica que sirve para poder salvaguardar dicho tejido. Esto sucede cuando en las mujeres se les detecta un tumor en los ovarios y a causa de los tratamientos de quimioterapia y radioterapia puede verse dañado su aparato reproductor, con esta técnica puede ser reimplantado, consiste en extraer por medio de laparoscopia la corteza de un ovulo que contiene miles de ovocitos inmaduros y congelarla una vez la paciente se ha recuperado se le reimplanta el tejido en otro ovulo al cabo de varios meses si todo ha ido bien la mujer recupera su función ovárica. Los inconvenientes que tiene esta técnica son:  el ovario solo vuelve a trabajar durante un cierto periodo de tiempo, no sirve para todos los tipos de cáncer por ejemplo las leucemias y una vez reimplantados no se descarta que existan células malignas que puedan reactivarse en el cuerpo de la mujer.

4) Los científicos de la universidad de Brown crearon un molde a partir de un gel para usarlo como base de cultivo tridimensional sobre el que trabajaron. Sobre esta matriz  recrearon el funcionamiento de un ovario en el laboratorio al combinar 3 tipos de células del ovario.

5) El equipo de Anthoni Átala  consiguió que conejos con lesiones en el pene volvieran a tener erecciones después de crear tejido cavernoso en el laboratorio y trasplantárselos a los animales, volviendo a recuperar la función reproductora.

6) El centro de investigación Príncipe Felipe de Valencia estudia la creación de un
Testículo artificial. En el Hospital Gregorio Marañón tiene como estudio el diseño en laboratorio de un corazón que pudiera servir para auto trasplantarlo al paciente con dolencias cardiacas.

7) En el hospital clínic de Barcelona se llevo a cabo de manera exitosa un trasplante de tráquea.

8) Son un tipo de célula madre con características pluripotenciales que derivan artificialmente de una célula que inicialmente no lo era. Básicamente la utilidad de esta célula son las de producir células de estas características.




EL AMOR ES QUIMICA Y ALGO DE AMISTAD

1) Depende del tipo de gen que uno tenga y de la vinculación que tengas con tu pareja.

2) Se basa en sus experimentos de imagen cerebral por resonancia magnética funcional.1º el impulso sexual, indiscriminado, una fuerza autónoma que desata la búsqueda de pareja en cualquier acepción del término; luego la atracción sexual selectiva; y por último el cariño, el lazo afectivo de larga duración.

3) El amor humano puede que haya evolucionado a partir del ritual de elección de pareja, o el cortejo de atracción típico de los mamíferos; se caracteriza por un notable despliegue de energía, persecución obsesiva, protección abusiva de la pretendida pareja y belicosidad ante posibles rivales.

4) Cuando un individuo mira a otro como único y especial. En animales duran unos minutos en humanos hasta un año y medio.

5) La oxitócica afectan al circuito del placer cerebral, esta diseñado para mejorar el área de citas y relaciones en tu vida.

6) Provoca el beneplácito de tener una pareja estable y una vida sexual muy activa.

7) Los hombres con más testosterona en la sangre tienden a practicar mas sexo pero también las mujeres suelen sentir mas deseo sexual alrededor del periodo de ovulación, cuando suben los niveles de testosterona.

8) Es el llamado córtex cingulado anterior, en un experimento independiente, esta misma zona resultó activarse cuando el equipo del voluntario metía un gol una coincidencia que admite varios tipos de interpretación, o tal vez ninguna.

EN MEDICINA, MÁS NO ES SIEMPRE MEJOR.

1) Se llama consumismo medico a la atención sanitaria innecesaria y abusiva. Las consecuencias son insatisfacción con la asistencia sanitaria y retraso de la solución de los trastornos. 
2) En mujeres entre 40 y 49 años, por cada 1904 mamografías se evita una muerte, entre 50 y 59 años, por cada 1339 pruebas se evita una y entre 60 y 69, una muerte por cada 377.Aumenta cuanto mayor es la edad.
3) 50 y 100 falsas por cada 10 años de cribado y entre 2 y 10 se someterán a cirugías y tratamientos innecesarios.
4) Aumenta la posibilidad de un falso positivo y pasar por una biopsia. 
5) Tratar lesiones que desaparecerán por si solas. 
6) Se necesitan 600.000 al año mientras que se hacen más de un millón.

REALIZA LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES DE LAS PÁGINAS 102 Y SIGUIENTES DEL LIBRO:

1)     PREVISIONES PARA LA DIABETES.

a)     ¿De qué variables crees que puede depender el incremento del porcentaje de diabéticos en una zona geográfica?

La diabetes aumenta siempre que no haya una alimentación regulada. Las personas obesas tienden a tener diabetes,  la herencia puede ser uno de los factores, si tus padres o abuelos han tenido diabetes, probablemente haya una correspondencia genética.

b)     Propón actuaciones para reducir esta tendencia.

• Coma más fruta y verdura – Coma por lo menos cinco porciones de fruta y verdura al día.
• Realice actividad física – 30 minutos de actividad enérgica al día bastan para reducir la tensión arterial.
•
Consuma menos sal y evite la comida precocinada – Intente limitar el consumo de sal a menos de cinco gramos al día (equivalentes a una cuchara de café).• Deje de fumar – Su riesgo de contraer una enfermedad coronaria se reducirá a la mitad en un año y volverá a su nivel normal en un plazo de 15 años.• Mantenga un peso saludable – Perder peso, especialmente si va unido a un menor consumo de sal, reduce la tensión arterial.

2)     GASTO SANITARIO.

a)     ¿Explica esto los datos del gráfico sobre el gasto por individuo en las distintas comunidades autónomas? Razona tu respuesta

En Andalucía, Cataluña, Madrid y Valencia representan, por tanto, el 55% del presupuesto total para gasto sanitario, seguidas por Galicia, Castilla y León, Castilla La Mancha, País Vasco y Canarias que explican el 27% del total. Las ocho Comunidades Autónomas restantes suponen un 16% del presupuesto.

b)     ¿Existen otras variables que puedas imaginar?

El nacimiento de persona, esto incrementa el gasto.

3)     PRUEBAS FRECUENTES

a)     Realiza un histograma con los datos totales.

   Análisis del sidaà1
   Análisis de sangreà10
   Análisis de orinaà8
   Radiografíaà7
   Análisis de alergiaà4
   Electrocardiogramaà5
   Resonancia magnéticaà3
   Citología vaginalà3
   Ecografíaà0
   Mamografíaà1

b)     ¿Cuás es la prueba diagnóstica más frecuente? ¿Y la más extraña?

Las pruebas más frecuentes es la prueba de orina, sanguínea y la más extraña la prueba excreta.

4)     ACTIVIDAD FISICA.
a)     Con los datos de las tablas realiza un histograma para los adolescentes que realizan ejercicio los siete días de la semana.

Realizan ejercicio durante 7 días a la semana:
Los chicos:                                                     Las chicas:

11 a 12 años: 24,1%                                       11 a 12 años: 13,2%

13 a 14 años: 21,9%                                       13 a 14 años: 12,2%

15 a 15 años: 17,8%                                        15 a 15 años: 8,8%

17 a 18 años: 17,8%                                         17 a 18 años: 9,1%


b)     ¿Qué grupo de adolescentes piensas que son los más activos físicamente? Razona tu respuesta.

Los adolescentes más activos físicamente son: entre 11 y 12, ya que practican actividades físicas en el colegio.

c)      ¿En qué grupo te encuentras tú? ¿Piensas que haces suficiente ejercicio físico?
Yo me encuentro entre las personas activamente físicas, ya que practico ejercicio todos los días.

5)     TASA DE TRANSPLANTE.

a)     Averigua qué lugar ocupa en Europa ¿y en el mundo?

España ocupa la primera posición en Europa y mundialmente.

b)     ¿Puedes estimar cuántos trasplantes se han llevado a cabo en tu comunidad autónoma en 2006?
Se han llevado a cabo 209 aprox.