lunes, 20 de junio de 2011

ARTICULOS PERIODISTICOS

¨ LA GENÉTICA PERSONAL TOPA CON LA PATENTE¨

1.)    ¿Cuantos genes tiene el cromosoma nueve de los humanos?

Tiene 1400 genes.

2.)    ¿Para que se usa los test genético?

Para seleccionar los embriones en la reproducción asistida y para diagnosticar y tratar el cáncer.

3.)    ¿Qué es la medicina personalizada?

La Medicina Personalizada es un método de asistencia sanitaria en el que se estudia a un individuo y, en función de los resultados, se le suministra un tipo u otro de tratamiento. La dosis y duración del tratamiento también se pueden calcular de forma específica para cada individuo. Este método está muy alejado de la mayoría de los tratamientos actuales, que siguen un modelo de “igual para todos” en el que todo el mundo recibe el mismo tratamiento. Como consecuencia, en el caso de muchas enfermedades, algunas personas responden bien al tratamiento y otras no mejoran.

4.)    ¿Cómo han variado las técnicas para secuenciar el genoma entre la década de los ochenta y la actualidad?

Antes se tardaban años en identificar un gen y en la actualidad se pueden leer miles de genes en un sólo día.

5.)    ¿Qué fue el proyecto Genoma Humano y desde cuando se conoce?

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
El proyecto, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la dirección de James D. Watson, con un plazo de realización de 15 años.

6.)    ¿Qué se ha descubierto con los test genéticos?

Se ha descubierto Miles de genes implicados en cientos de enfermedades y además abre la vía a la medicina personalizada.

7.)    ¿Cuál es el nuevo objetivo de lo test genéticos?

El objetivo es ayudar a estimar la efectividad de los tratamientos para cada paciente y sus efectos secundarios.

8.)    ¿Cuántos genes humanos están patentados ya?

4.382 genes.

9.)    ¿Qué permite la tecnología actual sobre el conocimiento de los genes?

Ver una enfermedad congénita y evitarla si es posible.

10.)                       ¿Qué es un gen patentado y como puede influir sobre los test genéticos?

Genes que están fuera del organismo con un función concreta, podría impedir sus avances en las investigaciones.

11.)                       Actualmente, cuándo se puede patentar un gen en la UE y EEUU.

En EE.UU. y en la UE, se pueden patentar un gen si sirve para diagnosticar una enfermedad genética.

12.)                       Efecto de las patentes de genes sobre las pruebas diagnosticas.

Los efectos de los patentes son que están mucho más difundidos que las pruebas diagnosticas.

13.)                       ¿Cuáles son los argumentos para no patentar los genes?
Por un lado están los motivos éticos y por otro los que afirman que la patente obstaculiza la investigación y los tratamientos.

14.)                        Según la Directiva de Protección Jurídica de las Invenciones Biotecnológicas qué es patentable y no patentable en la UE.

Es patentable cuando se utiliza para evitar una enfermedad y no es patentable cuando se utiliza para la clonación.

“SANIDAD APRUEBA LA SELECCIÓN DE EMBRIONES PARA EVITAR EL CANCER”

  1. ¿Qué porcentaje de las mujeres con las dos mutaciones, que predisponen al cáncer de mama, lo desarrollarán?

Aproximadamente un 80% de las mujeres.

  1. ¿Cómo se obtienen embriones libres de una mutación que posee sus progenitores?

Primero se fecunda el óvulo, se deja desarrollar hasta que se crea un embrión de 8 células y se extrae dos células de dicho embrión, después  se analiza para ver que embrión tiene predisposición al cáncer de mama y por último  se escoge el embrión que esté libre de enfermedad.

  1. ¿Qué porcentaje de cáncer de mama y de tiroides son hereditarios?

Un 10%. Son hereditarios.
  1. ¿Para qué tumores hereditarios, ha permitido, recientemente la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (C.N.R.H.A.) la selección de embriones?


La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha permitido recientemente que se emplee esta técnica para El tiroides, el cáncer de mama, los BRCA1  y los BRCA2.

  1. ¿Entra en contradicción, esta decisión reciente de la C.N.R.H.A con al vigente ley de Reproducción Humana Asistida? ¿De qué forma? ¿Qué circunstancias lo han permitido?

Entra en contradicción ya que al despreciar los otros embriones, se considera aborto. Se ha permitido en enfermedades de extrema gravedad.

  1. ¿Cuál es la polémica en torno a la selección de embriones y como la aborda la C.N.R.H.A.?

La polémica está en torno al sector más conservador que ve la selección de embriones como algo mal, ya que con los embriones que se desechan dicho sector lo ve como un aborto

  1. ¿A qué posibilidades abre la puerta esta decisión de la C.N.R.H.A. y cuáles serían sus consecuencias para este organismo?

La decisión de abrir la puerta a casos de alto riesgo para tener cáncer de mama u otros tipos.


“EL BEBÉ ELEGIDO GENÉTICAMENTE LOGRA LA CURACIÓN DE SU HERMANO”

  1. ¿Qué es la beta talasemia mayor y en qué consiste su tratamiento?

La talasemia mayor es una anemia muy severa que necesita de tratamiento médico continuo. Esto sucede porque los 2 genes heredados para la producción de hemoglobina son defectuosos; por lo cual estos niños no pueden producir la cantidad suficiente de hemoglobina en su sangre.
Su tratamiento consiste en ir cada 15 días al hospital a hacerse una transfusión sanguínea, un tratamiento al que se está condenado de por vida desde el nacimiento.

  1. ¿Cómo se ha curado Andrés de anemia congénita severa?

Por un trasplante realizado a partir del cordón umbilical de un hermano genéticamente reeleccionado.

  1. ¿Qué permite la ley de Reproducción Humana Asistida de 2006 en casos como los de Andrés?

La ley de Reproducción Humana Asistida permite una elección preembionaria.

LA ORIENTACIÓN SEXUAL DEPENDE DE LA SEROTONINA

  1. ¿Qué es la serotonina y qué efectos tiene en ratones y en humanos?

Es un neurotransmisor clave en la depresión y su tratamiento, también afecta al comportamiento sexual de los humanos.

  1. ¿Qué han hecho Yan Liu y sus colegas y cuál ha sido su resultado? ¿Se puede revertir?

Se han construido ratones sin el gen que fabrica esa enzima, y que por tanto tienen inutilizados los circuitos cerebrales que usan serotonina.

  1. Efecto de los antidepresivos de la familia de la serotonina sobre el comportamiento sexual humano.

Afecta a los comportamientos sexuales impulsivos en los homosexuales.

  1. ¿Qué hace falta para poder fabricar serotonina?

Las neuronas que usan serotonina como neutransmisor para mandar señales a otras neuronas deben fabricarla ellas mismas a partir del triptófano un aminoácido común en la dieta.

  1. ¿Es congénita la homosexualidad entre los humanos? ¿Dónde se localiza?

Todo apunta a que tiene una base genética.
La prueba es que los gemelos tienen la misma orientación sexual en el 50% de los casos, mientras los mellizos, concuerdan en un 22%. Se piensa que se localiza en los cromosomas x, 7, 8 y 10.

  1. ¿Es común la homosexualidad entre los mamíferos? Ejemplos.

Sí, se ha descrito en especies de mamíferos que abarca desde los toros de la raza Herford hasta los macacos rhesus, pasando por las ovejas.


“EEUU Y EURPA REVISAN EL EFECTO DE LOS COLORANTES ARTIFICIALES EN LA SALUD”

  1. ¿Con qué se relaciona el consumo de determinados colorantes artificiales?

Con postres, refrescos o bollería industrial y comportamientos hiperactivos y de déficit de atención en niños.

  1. ¿Qué está haciendo la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria y la Agencia Estadounidense del Medicamento con seis colorantes artificiales? ¿Con qué finalidad?

Obligar a incluir advertencias en los envases de alimentos que usen estas sustancias. Advertir que colorantes tiene el producto.

  1. Qué causa la hiperactividad y el déficit de atención.

La hiperactividad y el déficit de atención tienen base genética en el 80% de los casos. El 20% restante s provocado por la ingesta de alcohol o tabaco durante el embarazo.

  1. ¿Dónde se encuentran esas seis sustancias?

En golosinas, bebidas infantiles, cereales y otros productos.

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